Призыв о помощи. Мама 11-летней Сары: «Наша девочка истекает кровью. Помогите!» - ФОТО

09:45 - 17 / 08 / 2020

Саре Талыбовой всего 11 лет. Семь лет назад у нее обнаружили редкое заболевание – тромбастению Гланцмана (ТГ). С тех пор девочка почти постоянно находится на лечении.

Сначала Сару лечили в НИИ гематологии и трансфузиологии им. Б. Эйвазова, а в 2014 году родители отвезли ее в Иран. По словам родителей, после лечение в Иране у Сары наблюдалась положительная динамика, однако из-за пандемии коронавируса COVID-19 они не могут выехать из Азербайджана.

Состояние девочки ухудшается день ото дня: течение болезни само по себе тяжелое, а плюс ко всему, у Сары обнаружили гепатит С, что существенно утяжеляет ход лечения. А в течение нескольких дней врачи не могут остановить у девочки внутреннее кровотечение.

Для справки: тромбастения Гланцмана (ТГ) - наследственное заболевание из группы тромбоцитопатий, развивающееся вследствие аномалии структурного белка тромбоцитов, приводящей к дефициту или дисфункции мембранного белка интегрина αIIbß3. Другими словами, это аномалия тромбоцитов, из-за чего у больных могут возникать кровотечения. ТГ может быть унаследована аутосомно-рецессивным способом или приобретенная как аутоиммунное расстройство.

Семья Сары очень бедная. Они родом из Уджарского района и в Баку вынуждены жить только из-за Сары, которая проходит амбулаторное лечение в НИИ гематологии. Младший сын остался в районе с бабушкой, а отец в Баку перебивается случайными подработками. Мама Сары полностью посвятила себя дочери. Они живут, а вернее, выживают только за счет помощи родственников и волонтеров, то и дело публикующих призывы о помощи и помогающих с покупкой дорогостоящих лекарств или прохождением лечения. В месяц только на лекарства уходит порядка тысячи манатов (включая лечение от гепатита С).

Как сообщили 1news.az в НИИ, Сара очень мучается от своей болезни. «К сожалению, переливание тромбоцитов Саре не помогает, более того, ее организм плохо реагирует на эту процедуру. Поэтому проводим заменяющее лечение. Состояние Сары усугубляется наличием в организме вируса гепатита С, и препараты для его лечения наша клиника, к сожалению, не предоставляет», - сказали нам в НИИ.

Кроме того, врачи НИИ пояснили, что препарата, который помог девочке в ходе лечения в Иране, в нашей стране в настоящее время просто нет.

По словам врачей, лечение Сары очень долгое. Вероятность жить нормальной жизнью у нее есть, но лишь при одном условии: если она будет регулярно получать качественное лечение.

В настоящее время родители Сары надеются на то, что после открытия границ они смогут вновь отвезти дочку в Иран, чтобы пройти несколько курсов лечения. Но для этого им будут нужны деньги. В общей сложности им необходимо собрать сумму около 10 тысяч манатов.

В помощь Саре Талыбовой была открыта тема на форуме «Диспут», однако сейчас, когда состояние девочки остается критическим, ее родители вынуждены просить о дополнительной помощи. «Помогите моей дочери, она истекает кровью. Это измучило и ее, и нас, ведь самое страшное для любого родителя – бессилие помочь собственному ребенку», - говорит мама Сары.

Мы просим всех неравнодушных людей помочь этой семье.

Ниже мы публикуем банковские реквизиты и скрины медицинских документов.