ПРИЗЫВ О ПОМОЩИ. Мама тяжелобольного Мирюсифа: «Наша жизнь превратилась в сплошной ад…» - ФОТО
Мирюсифу Алиеву 16 лет. Ему был поставлен диагноз - острый миелобластный лейкоз, самая тяжелая форма.
Как говорит мама мальчика Марьям ханум в беседе с 1news.az, все свои 16 лет Мирюсиф жил обычной жизнью подростка.
«Никогда ничем не отличался от других, ходил в школу, строил свои планы на будущее. Наша обычная жизнь азербайджанской семьи продолжалась до октября-ноября прошлого года. В этот период мой сын начал жаловаться на боли по всему телу, непроходящее чувство усталости и постоянное повышение температуры», - говорит мама.
За те два месяца семья исходила множество врачей, которые никак не могли понять, что происходит с ребенком. Он проходил различные обследования, ревматологи даже прописывали курс лечения стероидными препаратами, но состояние Мирюсифа ухудшалось с каждым днем.
Наконец, последний врач, который осматривал Мирюсифа, посоветовал пройти обследование в Институте гематологии. После сдачи анализов там, мальчику был поставлен диагноз - острый миелобластный лейкоз, самая тяжелая форма.
«Я не знаю, что в это время со мной было… Я не могла в это поверить и от страха земля уходила из-под ног. В тот же день мальчика госпитализировали и начался самый тяжелый период в нашей жизни - борьба за жизнь сына…» - говорит Марьям ханум.
Пока они лежали в больнице, женщина много узнала про эту болезнь, и про то, что форма лейкоза у Мирюсифа самая тяжелая - миелобластная. Это означает, что лечение от болезни будет долгим и очень трудным.
«Вот уже год мы сражаемся за жизнь нашего сына. Наша жизнь превратилась в сплошной ад. У нас нет собственного жилья, нет постоянного места работы. Ситуация осложняется еще и тем, что достаток нашей семьи очень небольшой - мы вынуждены проситься к родственникам и знакомым, чтобы иметь возможность хотя бы несколько дней переждать там. Раньше мы снимали квартиру, заработок супруга хоть и был небольшой и не постоянный (он работает разнорабочим), нам хватало на скромную жизнь и на арендную плату. Но с момента, как наш мальчик заболел, все наши средства направляются только на его лечение. Мы уже не могли оплачивать жилье и почти год живем то у родственников в поселке Фатмаи, то у знакомых по 2-3 дня. И все это с тяжелобольным ребенком на руках…» - говорит Марьям ханум.
По ее словам, единственный способ окончательно победить болезнь - пересадка костного мозга: «Чтобы знать, подходит ли наш второй ребенок - сестра Мирюсифа - в качестве донора, необходимо чтобы она сдала тест, который отправляется в Турцию, и стоимость его составляет 1,000 манатов.
Однако мы сейчас даже не думаем о пересадке костного мозга, потому что каждое утро начинаем с мыслью о том, на что приобрести дополнительные необходимые лекарства для сына, на что приобрести продукты на сегодня. Даже лекарства для сына я сегодня купила поштучно - настолько тяжело наше нынешнее положение. К сожалению, нам больше неоткуда ждать помощи...»
Мама Мирюсифа просит людей, которых тронула тяжелая судьба ее сына, оказать им финансовую поддержку.
Страница помощи в Инстаграм:
Телефон для связи: +99455 869 65 65 (отец мальчика Вюсал)
Карта помощи Kapital Bank: 4169 7387 2126 4988
Медицинские справки публикуем ниже.
Да не оскудеет рука дающего!
