В США ожидается экстренный допуск второй вакцины – от компании Moderna
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США в экстренном порядке разрешит применение вакцины от коронавируса производства компании Moderna.
Об этом сообщает газеты Financial Times, ссылаясь на информированный источник из кругов, имеющих непосредственное отношение к процессу сертификации.
В то же время агентство Reuters со ссылкой на руководителя ведомства Стивена Хана сообщает, что процесс допуска вакцины еще не завершен, однако сотрудники FDA форсируют процесс сертификации, с тем чтобы он был закончен уже в пятницу.
Moderna заявляла, что в ходе заключительной стадии тестов ее препарат показал эффективность 94,5%.
Если информация подтвердится, то в Соединенных Штатах всеобщая вакцинация будет проводиться препаратами от двух производителей – BioNTech/Pfizer (был одобрен ранее) и Moderna.
В США, где от коронавируса или его последствий умерли уже более 300 тысяч человек, массовая вакцинация стартовала 14 декабря. Опрос агентства Associated Press показывает, что почти половина американцев готова сделать прививку. Резко против высказались 26%. Еще четверть опрошенных пока не приняла решение.
Эксперты же напоминают, что для достижения коллективного иммунитета прививку необходимо сделать около 70% американцев. В США людей в основном беспокоят возможные побочные эффекты от вакцины.
Читайте по теме:
COVID-19: страны приступают к вакцинации населения – кого будут прививать и чем? – ФОТО – ВИДЕО
Эммануэль Макрон заразился коронавирусом
Генсек ООН готов вакцинироваться от COVID-19, как только вакцина будет доступна
Владимир Путин пообещал сделать прививку от COVID-19 при первой возможности
