В Азербайджане пройдет первый конгресс Fərqli Fərdlər для людей с особенностями развития – ФОТО

Помочь своему ребенку стать полноценным членом общества - не самая простая задача.

А если у него имеются особенности в развитии или ограниченные возможности здоровья, то задача усложняется. Родителям детей с такими особенностями, как синдром дефицита внимания и гиперактивности, аутизм, синдром Дауна, приходится искать ответы на свои вопросы и вникать в последние публикации в Интернете. Нередко родители узнают о диагнозе своего ребенка слишком поздно, когда проводить коррекционную работу уже значительно сложнее. Чтобы помочь родителям выявить особенности ребенка как можно раньше и помочь особенному ребенку стать полноценным членом общества, 6 апреля в Азербайджане, в Баку, в Центре Гейдара Алиева стартует Первый конгресс Fərqli Fərdlər. О чем будут говорить на конгрессе, рассказала Сюзанна Бурезги, которая руководит отделом маркетинга и ПР (Caspian Event Organisers), а также является мамой особенного ребенка.

- Расскажите о проекте Fərqli Fərdlər поподробнее. Каковы цели конгресса?

- Конгресс призван привлечь максимальное внимание общества к вопросам развития и воспитания детей с особенностями развития, создать диалог между родителями, специалистами и педагогами и поддержать заданный государством тренд на расширение инклюзивного общества. Принятие 24 октября 2013 года Распоряжением Президента Азербайджана Ильхама Алиева «Государственной стратегии по развитию образования в Азербайджанской Республике» сформировало новые возможности для развития в стране инклюзивного образования. В мировоззрении людей происходят изменения в сторону толерантного отношения к людям с особенностями. Конечно, впереди еще долгий путь к полному приятию и пониманию ценностей инклюзивного общества, и важную роль в достижении цели играют поддержка и постоянное освещение темы в СМИ. Предоставление Фондом Гейдара Алиева конгрессу официальной поддержки и площадки для проведения - Центра Гейдара Алиева - еще раз говорит о внимании и заботе, оказываемых государством вопросу особенных детей.

- Какие темы затронет конгресс?

- Конгресс будет представлен четырьмя панелями, затрагивающими следующие темы: РАС (расстройства аутистического спектра), СДВ (синдром дефицита внимания) и СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности), синдром Туретта и синдром Дауна. Хочу отметить, что на данном этапе мы больше всего сделаем упор на системе раннего диагностирования. Мы хотим научить распознавать признаки, на которые должны обратить внимание родители и первые специалисты – педиатры. Наши специалисты укажут на так называемые флажки и расскажут о методиках обучения. Раннее вмешательство позволяет самим семьям адаптироваться к ситуации, а также помочь воспитателям и преподавателям поддержать ребенка с особенностями.

- Вы говорили, что в конгрессе примут участие представители государственных структур, педагоги, врачи, психологи, психотерапевты, социальные работники, занимающиеся психологическим сопровождением семьей с детьми с особенностями развития. Будут ли в зале находиться представители родительского сообщества?

- Да, обязательно. Роль родителей в вопросах раннего вмешательства очень важна, ведь они первыми замечают, что ребенок особенный. Родителям, воспитывающим такого ребенка, самим нужно многому научиться, чтобы помочь ребенку развиваться и приобретать полезные навыки и умения. Часто родители остаются один на один с диагнозом и не понимают, как быть дальше, не владеют инструментами для социализации ребёнка. У родителей возникает огромное количество вопросов, на которые у них нет ответа. В зависимости от тяжести синдрома у ребенка родители начинают поддерживать регулярные контакты с врачами и другими специалистами. Но есть и случаи, например, высокофункционального аутизма или других синдромов, когда при первом знакомстве может показаться, что у человека нет никаких проблем с функционированием. Он отлично читает, пишет, рисует, отвечает на вопросы, но в реальности он остро нуждается в помощи. Именно дети с высоким уровнем навыков вызывают наибольшее раздражение у членов семьи и педагогов, потому что они не знают, что ребенок, находящийся на их попечении, особенный. От таких детей ожидают высокого уровня управления своим поведением, на который они не способны. Им просто необходимы глубокая и постоянная забота, понимание, признание, поддержка и поощрение лучших качеств. Только такое отношение поможет создать стартовую площадку, с которой особенный ребенок двинется по пути, ведущему к раскрытию его скрытых способностей. Поэтому важно помочь родителям научиться понимать, какие у их детей особенности, сделать эту помощь квалифицированной и доступной, и вместе со специалистами найти оптимальные пути в решении вопросов воспитания и обучения детей. Кроме того, на конгрессе будет затронута тема родительского выгорания. Об эмоциональном состоянии родителей мало говорят, к сожалению, но именно отсутствие родительского выгорания является залогом успеха правильной терапии ребенка.

- Но ведь на Западе есть модели методик, которые успешно применяются...

- Да, все верно, есть очень передовые методики, которые мы можем использовать, и ряд специалистов в Азербайджане знаком с ними и уже начал их применять. В этом вопросе важно вести постоянную работу. Поэтому мы пригласили на конгресс известных международных и азербайджанских специалистов, родителей детей с особенностями развития, чтобы они в аудитории поделились своим опытом, знаниями, наблюдениями, практиками. У нас сложился очень хороший состав спикеров. Это - Наталья Ярощенко, клинический психотерапевт из Швеции, Лора Закон, психолог, глава Международного центра дислексии из Израиля, Елена Поль, директор Российского образовательного центра при благотворительном фонде «Даунсайд Ап», Нателла Гасанова, директор Центра реабилитации лиц с синдромом Дауна (Азербайджан), Икрам Рустамов, психиатр АМУ. У нас также выступит человек с РАС, который расскажет о себе и будет давать советы на тему социализации особенных детей, а также поговорит на тему самоадвокации.

- Почему вы решили сейчас поднять эту тему?

- Размышляя о людях, понимаешь, что все мы разные, что у каждого человека свое уникальное восприятие мира. Мы облекаем это в слова, привычные нашему мозгу, - «характер», «странность», «воспитание»… На самом же деле среди нас есть те, кто видит мир и ощущает мир иначе. И то, что «нейротипичным» людям даровано при рождении (например, зеркальные нейроны, которые позволяют им (нейротипичным людям) считывать невербальные посылы), другим отличным людям не представляется возможным.  Мы не выбираем с чем рождаться. Я столкнулась с такими особенностями в своей семье и чем больше вникала в эту тему, понимала, что не всегда мы можем идентифицировать таких особенных людей. Ведь часто по каким-то физиологическим признакам они несильно отличаются от нас, но отличаются образом мышления. В обычной жизни этим людям приходится сложнее, чем нейротипичным людям. Люди дают им обычное клеймо «странный», «неотесанный», «недовоспитанный». Данным конгрессом мы хотим повысить уровень осведомленности населения.

- Как долго пришлось воплощать в жизнь задуманное?

- Проект Fərqli Fərdlər был задуман и реализован в кратчайшие сроки благодаря поддержке государственных структур, партнеров и друзей. Хочу выразить огромную благодарность за поддержку Фонду Гейдара Алиева и Центру Гейдара Алиева, Министерству образования Азербайджанской Республики, Государственному агентству обязательного медицинского страхования, Государственному комитету Азербайджана по проблемам семьи, женщин и детей. Одним из первых конгресс поддержала компания BP - главный партнер этого мероприятия. В числе партнеров конгресса также бренд Shokki  Mokki, компании Halliburton, CTS Translation, ACE Group Consultants, Art Trio, Credo. За помощь в организации мы благодарим общественное объединение Birgə və sağlam в лице Айтен Эйналовой.

И, конечно, я не могу не отметить нашего соорганизатора, замечательного человека и профессионала Татьяну Микаилову, руководителя семейного портала Famtram.az и образовательной структуры Edutainment.az. Всегда важно знать, что есть партнеры, на которых можно положиться и довериться.

- Каковы ваши ожидания от конгресса?

- Мы надеемся, что конгресс поможет нам сделать важные шаги в идентификации и понимании особенных людей. Сегодня известно, что особенные дети достигают лучших результатов, если профессиональную помощь им начинают оказывать как можно раньше, и в неё вовлечены семья ребенка, общество, школа. Мы надеемся, что конгресс Fərqli Fərdlər внесет свою лепту в будущее таких детей. Должна отметить, что, помимо гуманистических ценностей, инклюзивное образование  и ранняя диагностика имеют серьезную экономическую выгоду. Исследования, проводимые в США, показали, что каждый доллар, вложенный в обучение и реабилитацию  ребенка до трех лет, приравнивается к семи долларам, вложенным в ребенка 7 лет, а дальше эта цифра в три раза увеличивается.

Пользуясь случаем, хочу поблагодарить государственные структуры, компании, наших друзей, знакомых, которые поддержали идею проведения конгресса и 1news за то, что никогда не остаетесь равнодушными к социальным темам и по-хорошему будоражите умы людей.

- Спасибо за интересное интервью. Мы желаем удачи конгрессу. Еще раз напоминаем, что участие в конгрессе бесплатное. Для того чтобы стать участником, надо пройти регистрацию по линку: https://ferqliferdler.az/az-home.html и получить электронный билет. При этом все желающие смогут поддержать мероприятие на добровольной основе. Все заинтересованные лица и компании приглашаются к партнерству [email protected]; [email protected]. Организаторами конгресса выступают ведущий организатор профессиональных событий компания CEO (ceo.az), семейный портал Famtram.az, образовательная структура Edutainment.az.