В Азербайджане аннулирована госрегистрация буфломедила и препарата борной кислоты

БАКУ,  29 мая – 1NEWS. AZ

В Азербайджане решением  Экспертного совета по  фармакологии и фармакопее Минздрава Азербайджана  принято решение об аннулировании государственной регистрации препаратов,  в состав которых входит буфломедил, а также 100 % препарата борной кислоты в виде порошока.

Как сообщила 1news.az  главный специалист отдела регистрации лекарственных средств Центра аналитической экспертизы лекарственных препаратов Минздрава Азербайджана Гюльнара Дашдамирова, вместе с тем  было принято решение о запрете  госрегистрации препаратов, в состав которых входит гатифлоксасин.

В ближайшей перспективе на очередном собрании Экспертного совета по фармакологии и фармакопее запланировано принятие решения об ограничении применения мази Лейнера и пасты Теймурова, в состав которых также входит в малом количестве борная кислота.

Отметим, что решение об ограничении использования препаратов, в составе которых есть борная кислота, также принято в некоторых европейских странах.

Напомним, что ранее  Центр аналитической экспертизы лекарственных препаратов Минздрава Азербайджана обратился в Экспертный совет по фармакологии и фармакопее об аннулировании государственной регистрации буфломедила и препаратов, в составе которых имеется борная кислота.

Это обращение было подготовлено в связи с тем, что были выявлены факты  высокой токсичности  препаратов борной кислоты при местном применении. В некоторых случаях их применение  в разных странах приводило к смерти детей. 

Применение препаратов, в состав которых входит буфломедил, сравнительно превышают их полезные эффекты.

Гатифлоксасин же может вызвать  отрицательные побочные действия, которые встречаются не только у больных сахарным диабетом, но и у людей, в анамнезе которых нет этой болезни.

Севда Шахмедова, И.А.