Джаваншир Сулейманов: «Мы очень надеемся на то, что Нармин выживет»

Страшно представить, сколько боли перетерпела маленькая Нармин за свои три годика.

В марте 2011 года медики поставили ей страшный диагноз – острый миелобластный лейкоз.

Услышав заключение врачей, родители Нармин были потрясены горем.

«Казалось, все было в порядке, Нармишка росла и развивалась, как все нормальные дети. Когда она заболела, мы думали, что это обычная простуда. Но все оказалось гораздо хуже. Собрав последние деньги, мы отправились в Иран, но, несмотря на наши отчаянные молитвы, диагноз подтвердился», - делится с нами отец девочки, Джаваншир Сулейманов.

Острый лейкоз называют еще раком крови. Еще пару десятков лет этот диагноз звучал как приговор. По счастью, наука не стоит на месте, и сегодня у больных есть шанс на полное излечение.

Медики дали родителям девочки надежду на выздоровление. Они приняли твердое решение спасти Нармин.

«Мы обращались за помощью в различные организации, открыли страничку в социальной сети Facebook, даже развешивали объявления на улице. К  счастью, мир не без добрых людей. Общими усилиями нам удалось собрать $16 тыс. Помогли наши соотечественники, проживающие в городе Орел, было и такое, что люди передавали деньги анонимно. Одна женщина из Турции, услышав о нашей ситуации, прислала $10 тыс. – она сама когда-то прошла через подобное, и ее ребенок был благополучно излечен. Я не знаю, как благодарить всех этих людей, это огромная поддержка, ведь на 1 ампулу  нейпогена, необходимого для восстановления организма после химиотерапии, уходит 120 AZN», - говорит Д.Сулейманов.

К слову сказать, в Иране этот препарат обходится больным гораздо дешевле – в $35. Но позволить себе оставаться в этой стране долго Сулеймановы не могут – средства не позволяют.

Маленькая Нармин прошла уже несколько курсов химиотерапии – она необходима для того, чтобы уничтожить все клетки лейкемии в костном мозгу. Но наряду с «плохими» клетками, облучение разрушает и здоровые, которые необходимы для образования новых клеток крови. Прожить без них долго невозможно.

А потому малышке необходима срочная пересадка костного мозга. На операцию требуется $50 тыс.

«Эта сумма нужна без учета поиска донора. По счастью, им может стать мой старший сын Нариман, которому сейчас 9 лет. В Иране провели уже несколько пункций и установили, что он подходит в качестве донора», - рассказывает Д.Сулейманов.

В настоящий момент Нармин находится дома – врачи сказали, что ей нужен период восстановления после курсов химиотерапии. В ближайшее время девочке предстоит сдать анализы, и если врачи сочтут ее состояние удовлетворительным, нужно будет везти девочку в Иран – на пересадку костного мозга.

«Врачи сказали, что в 70% случаев возможно полное излечение. Мы очень надеемся на то, что нам улыбнется удача и Нармин выживет. Я обращаюсь к читателям 1news.az с просьбой о помощи. Пожалуйста, помогите мне спасти дочь. Нам нужно собрать $50 тыс.», - просит отец девочки.

Чужих детей, как и чужого горя, не бывает. В преддверии наступления Нового года у каждого из нас есть возможность совершить небольшое чудо. Любая, даже самая небольшая сумма – это огромная помощь семье Сулеймановых. Не оставайтесь равнодушными к судьбам других людей.

Связаться с отцом девочки можно по номеру: (050) 435-34-79

Не оскудеет рука дающего!

Лейла Лейсан