В Азербайджане у одного из братьев-близнецов обнаружен редкий генетический синдром – ФОТО
В Азербайджане у одного из шестилетних братьев-близнецов обнаружен редкий синдром – задержка роста.
Как сообщает Medicina.az, в то время как в развитии одного из братьев нет каких-либо аномалий, у другого наблюдается задержка роста, нарушения анатомической структуры, симптомы анемии. Ребенку поставлен диагноз редкой болезни - Даймонда-Блекфена.
Лечащий врач ребенка, педиатр Тарлан Эйюбов отмечает, что, несмотря на то, что братья - близнецы, у одного из них наблюдается генетический дефект.
«К сожалению, родители не своевременно обратили внимание на отклонение в развитии ребенка и тянули с лечением, полагая, что со временем все нормализуется само собой. Педиатры же, к которым они обращались до сих пор, связывали слабость ребенка с низким гемоглобином. Теперь мы проведем определенные исследования и анализы, после чего ему будет назначено лечение. В основном будет определен гормон роста, а в случае тяжелой формы анемии, придется переливать эритроцитарную массу», - подчеркнул Тарлан Эйюбов.
Врач также указал, что в Азербайджане подобный случай наблюдается впервые, а в целом, в мире зарегистрировано всего 800 случаев анемии Даймонда-Блекфена. По его словам, препараты для лечения этого редкого синдрома - очень дорогие. В отдельных случаях, эта болезнь может привести к онкологическому заболеванию.
Ф.Багирова
